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ROHS2.0新规
  • 发布日期:2011-10-24     信息来源:      浏览次数:11716
    • > 欧盟RoHS 2.0 修订进展

      RoHS
      修订指令也被称为RoHS 2.0, 其修订涉及诸多内容。但其基本目标和机制却未曾变化,zui终目标仍是减少电子电气产品中特定的有害物质。当前,RoHS修订指令草案第二稿涉及的主要修订内容如下:

       

       

      1.产品范围

      阐明了指令管控范围和相关定义,将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备:

      —  包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备;

      —  11类产品:不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备,包括线缆及其它零部件。

       

      2.限制物质

      虽然并未增加新的限制物质,但选定4种有毒有害物质(HBCDDDEHPDBPBBP)作为限制物质的候选。

      HBCDD 六溴环十二烷

      DEHP 邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯

      DBP 邻苯二甲酸二丁酯

      BBP 邻苯二甲酸丁苄酯

       

      3.CE标志要求

      将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。

       

      4.过渡期规定

      为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求,ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。

      —  医疗设备和监控设备及其零部件自2014722起应符合ROHS2.0;

      —  体外诊断医疗设备及其零部件自2016722起应符合ROHS2.0;

      —  工业监控设备及其零部件自2017722起应符合ROHS2.0;

      —  其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019722起应符合ROHS2.0;

       

      5.豁免机制

      采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免,同时针对产品类别规定了不同的豁免zui长有效期:

      —  2002/95/EC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期zui长为5年;

      —  而第8类和第9类产品豁免有效期zui长为7年。

       

      6.增加市场监督条款

      引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量,从而有效地达成指令目标。

       

      相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施,以确保产品符合ROHS2.0提出的新要求。

       

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