铬广泛存在于自然环境中，化妆品中铬的污染来源主要是原材料及水，但水中铬主要是电镀、冶炼、制革，印染、制药等工业废水污染。铬主要以六价和三价两种价态存在。微量的三价铬对人体是必需的，过多时也和六价铬一样对人体有害。一般六价的毒性比三价铬强100倍，更易被人体吸收。化妆品卫生标准规定铬为禁用物质。

铬的测定方法有二苯碳酰二肼比色法及原子吸收分光光度法。含量高时还可用容量法测定。

（一）二苯碳酰二肼分光光度法

1 应用范围

本法适用于各类化妆品中铬的测定，zui低检测量为0.2μg。若取1.0g样品检测，zui低检出浓度为0.2mg/kg。

2 原理

化妆品中的三价铬用高锰酸钾氧化为六价铬。过量高锰酸钾用亚硝酸钠分解，剩余的亚硝酸钠被尿素分解。澄清溶液在酸性条件下加二苯碳酰二肼显色，测定铬的含量。

3试剂

3.1铬标准贮备液

准确称取2.828g在105℃～110℃干燥2h的重铬酸钾K2Cr2O7（优级纯）溶于200m1纯水中，加1.5m1浓硝酸，用纯水定容至1000ml，此溶液1.00ml相当于1.00μg铬。

3.2铬标准溶液

取1.00ml铬标准贮备液于容量瓶中用纯水稀释至1000ml此溶液1.00ml相当于1.00μg铬。

3.3 1％二苯碳酰二肼溶液[Diphenvlcarbazide，（C6H5NH2）2CO]

取二苯碳酰二肼1.0g，加丙酮50ml使溶解。加水使成100ml。

3.4 1+1磷酸溶液。

3.5 20％尿素溶液。

3.6 1+1硫酸溶液。

3.7 2％亚硝酸钠溶液。

3.8 6％高锰酸钾溶液。

3.9 硝酸：优级纯。

3.10 硝酸：优级纯。

3.11 辛醇。

3.12 过氯酸：优级纯。

3.13 饱和草酸铵。

3.14 1＋7硫酸溶液。

4 仪器

4.1 硬质玻璃消解瓶（管）。

4.2 50ml比色管。

4.3 瓷坩埚。

4.4 箱形电炉。

4.5 分光光度计。

5 分析步骤

5.1样品预处理

5.1.1湿式消解法：准确称取1.0～2.0g样品，置于消解瓶中，同时做试剂空白。如为干燥固体样品，可酌加适量的水，使含水约75％以上，加硝酸10～15m1，混合放置，然后徐徐加热。待激烈反应停止并冷却后，加硫酸5～7.5m1，再徐徐加热。如消解过程中有大量气泡可加辛醇2～3滴。溶液如变为暗色时，再加2～3ml硝酸继续加热，至产生三氧化硫白烟而溶液呈现淡黄色或无色时消解完成。若消解不*可再加少量硝酸及高氯酸1m1，加热以加速消解，消解液冷却后加5ml水及5m1草酸铵溶液，加热至生成三氧化硫白烟为止，冷后加水使成50ml作为待测溶液，同时做试剂空白。

5.1.2 干湿消解法：准确称取样品1.0g置于瓷坩埚中在小火上缓缓加热直至碳化。移入箱形电炉中于450～500℃下灰化6h左右，冷却取出。葳灰化不*可加硝酸溶液2～5ml反复消解直至样液为微黄色或无色，微火浓缩至近干，然后定量转移至50ml具塞比色管中，用水定容至刻度，必要时离心沉淀。同时做试剂空白。

5.2 标准曲线

5.2.1 吸取铬标准溶液（3.2）0，0.20，0.50，1.00，2.00，4.00，6.00，8.00ml，分别置于150ml三角瓶中,加纯水至50ml。

5.2.2 向标准系列中加0.5ml 1+1硫酸,0.5ml 1+1磷酸及2～3滴6%高锰酸钾溶液.如紫红色消褪则应再加高锰酸钾溶液。各加几粒玻璃珠，加热煮沸，如紫红色消退，需补加高锰酸钾至煮沸后仍需保持紫红色。

5.2.3 冷却后向各瓶中加1ml 20%尿素溶液（1），然后滴加2%亚硝酸钠溶液，每加1滴需充分振摇，直到紫红色刚褪去为止。待瓶中不冒气泡后再将溶液转移到50ml比色管中，用纯水稀释至刻度。

5.2.4 向比色管各加入2.5ml 1+7硫酸，0.5ml 1%二苯碳酰二肼,立即摇匀放置10min（2）在波长540nm下用3cm比色皿以纯水作参比测定吸光度值。绘制标准曲线。

5.3 测定

分别取待测溶液及试剂空白溶液50ml于150ml三角瓶中，调pH为7.0,按5.2.2～5.2.4操作。从标准曲线读取铬的浓度。

6 计算

c=（A-A0）V/mV1

式中：c――化妆品中铬的浓度，μg/g；

A――从标准曲线上查得样品管中铬的含量，μg；

A0――试剂空白管中铬的含量，μg；

m――样品质量，g；

V――样品总体积，ml；

V1――测定时所取样液量，ml。

注解

（1）还原过量的高锰酸钾溶液时，应先加尿素溶液，然后再加亚硝酸钠溶液。

（2）二苯碳酰二肼与铬反应时温度和放置时间对显色都有影响。 15℃时颜色zui稳定，显色后2～3min颜色可达zui深， 15min显色稳定，1小时后有明显褪色。